Acortamiento de los Telómeros

&

Envejecimiento Acelerado de los Osteoblastos

 

 

 

Mi teoría versa sobre el envejecimiento acelerado de los osteoblastos en el tejido del hueso osteoporósico.. 

En este estudio (1) se concluye que en los pacientes con osteoporosis no existe “evidencia de un envejecimiento celular prematuro”: 

“Una comparación de los TRFs (fragmentos de restricción de los telómeros) en el ADN extraído de los PBL (leucocitos en sangre periférica) de pacientes osteoporósicos y de controles de la misma edad no mostró diferencias significativas (6.47 0.94 versus 6.42 0.71 kb, respectivamente). Por lo tanto, utilizando la longitud de los TRF como marcador del envejecimiento celular in vitro y en vivo, nuestros datos comparando TRFs de pacientes con osteoporosis frente a los controles de la misma edad no prueba la noción de existencia de un envejecimiento celular prematuro de forma generalizada en aquellos pacientes.” 

Sin embargo, esta conclusión meramente podría resistir la hipótesis de que la osteoporosis no es causada por malfunción genética que promueva un envejecimiento acelerado de los osteoblastos de forma generalizada. Mi teoría trata sobre el envejecimiento acelerado de osteoblastos específicos (no generalizadamente) que son expuestos a un procesamiento elevado de calcio. Para poner a prueba esta teoría examinando los TRFs, se requeriría tomar muestras de osteoblastos de un hueso poroso. 

En segundo lugar, está la ‘confusión’ sobre los pacientes calificados con la descripción de “osteoporósicos”. La mayoría de dichos pacientes, a los que se cataloga como “osteoporósicos”, en realidad tienen únicamente baja masa ósea, lo que puede deberse simplemente a una falta de ejercicio, de modo que tal situación es completamente reversible (y se trata por tanto de esqueletos sanos). Esta confusión se produce por el cambio ridículo de la definición de osteoporosis de “huesos porosos” a la de “baja masa ósea”. 

En este otro estudio (2), se investigaron específicamente los osteoblastos de tejido óseo periarticular donde existía pérdida ósea. Aquí se encontraron con que el decrecimiento de la capacidad replicativa de las células osteoblásticas del hueso periaticular fue mayor. 

 

 

Referencias

Los abstractos de la mayoría de las fuentes pueden encontrarse en the National Library of Medicine ;


(1) Kveiborg M, et al, Telomere shortening during aging of human osteoblasts in vitro and leukocytes in vivo: lack of excessive telomere loss in osteoporotic patients. Mech Ageing Dev 1999 Jan 15;106(3):261-71. 
(2) Yudoh K, et al, Decreased cellular activity and replicative capacity of osteoblastic cells isolated from the periarticular bone of rheumatoid arthritis patients compared with osteoarthritis patients. Arthritis Rheum 2000 Oct;43(10):2178-88. 

 

 

 

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